Mediul extern și retinita

Retinita este un proces inflamator în retină determinat de mecanismele de dezvoltare endogene sau exogene. Retinită manifestată clinic scăderea acuității vizuale, câmpul de vedere schimbări în limite, metamorfopsii, încălcarea senzației de culoare.

Retina (lat. Retina) este cea mai importantă și complexă structura ochiului, care cuprinde fotoreceptori (tije și conuri), și oferă funcția vederii centrale și periferice. Din cauza conuri, o acuitate vizuală și culoare percepție înaltă, cu ajutorul bastoanelor - vederii periferice și de noapte. Prin urmare, în retinită, în primul rând, funcția vizuală suferă. Din cauza conexiunii anatomice cu coroida (coroida), retinita este rareori apare în mod izolat, și de multe ori se manifestă sub forma de uveita posterioara - corioretinită.

Retinita poate apărea ca rezultat al infecției în retină, care intră în sânge. Retinita se poate forma cu boli cronice ale rinichilor, ficatului, creierului, inimii.

Dezvoltarea retinita poate provoca streptococi, pneumococi, Toxoplasma, adenovirusuri, virusuri herpes și gripă.

Retinita poate fi o complicatie in tuberculoza, febra tifoidă, lepra, sifilis, si sarcoidoza. Această boală poate apărea după traume la ochi sau expunere la radiații ionizante.

Cauza retinitei poate fi efectul luminii directe a soarelui asupra ochilor. Din acest motiv, nu se poate observa o eclipsă solară fără ochelari de protecție speciali.

Retinita poate apărea în prezența diabetului. De regulă, se formează în cinci până la zece ani de la debutul bolii și poate duce la pierderea vederii.

Cele mai multe cazuri de retinita cauzate de devierea hematogene in retina microorganismelor si toxinelor lor de focare extraocular de infecție. Retinita poate să apară cu flux concomitentă de pielonefrită, pneumonie, endocardita, erizipel, tuberculoza, sifilis, meningita, sepsis. Activatori metastatic (septic) retinita ies staphylo-, streptococi, pneumococi, mycobacterii tuberculoza pal treponema și colab., Patogenii bacterieni.

Mai puțin frecvent întâlnite în retinita virale oftalmologie cauzate de patogeni de herpes simplex, herpes zoster, adenovirus, gripa, pojar, și așa mai departe În unele cazuri, toxoplasmoza retinita se dezvoltă atunci când, tifah, sarcoidoză, actinomicoza, bruceloza, lepra. retinita endogeni poate avea loc pe baza de diabet, boli autoimune, leucemie.

retinita exogen poate fi cauzata de ochi daune mecanice cu leziuni retiniene, arsuri profunde, corneei ulcer perforație, expunerea la radiații ionizante sau lumina directă a soarelui. În același timp, se întâlnește retinită a etiologiei neclare; în plus, condiționalitatea lor ereditară nu este exclusă.

Clasificarea se bazează pe principiul etiologic, în legătură cu care secretă retinită endogene și exogene. Leziunile endogene ale retinei includ:

- retinita dezvoltat pe fondul bolilor infecțioase: tuberculoza, sifilitica, Toxoplasma, bruceloza, lepră, septic etc.
- retinita din cauza metabolismului și a sistemului de sânge boli: diabet zaharat, albuminurichesky, leucemie, etc.
retinită etiologie neclară. efuziune, herpes, etc.
- retinita ereditară: retinita pigmentosa și soiurile sale. In oftalmologie moderne retinită ereditar atribuite degenerare a retinei (retinopatie).

Formele exogene ale bolii sunt reprezentate de soare, traumatice și alte tipuri de retinită.

Localizarea distinge pe scară largă, diseminate și localizate retinita retinita, în creștere în centrul retinei în jurul discului optic sau vaselor.

Inflamația rezultată determină distrugerea celulelor retiniene în inflamator, infiltrarea limfocitară a straturilor retinei si coroida. Organizarea focalizării inflamației este însoțită de formarea țesutului cicatrician. Cand retinita dezintegrează celulele nervoase retiniene, degenerescența grasă celule ganglionare și fibre de referință Müller, tije și distrugere conuri, necroza epiteliului pigmentar. Răspunsul vascular caracterizat prin fenomene vasculita, variatia calibrul vascular ocluzie parțială a acestora și obliterarea final. Deseori există hemoragii strălucitoare în retină și sub ea.

inflamație retiniană nedureros, cu toate acestea principalele manifestări ale retinita subiective servește un grad diferit de scădere a acuității vizuale. Cea mai mare parte a vederii centrale este perturbată de localizarea focalizării inflamatorii în zona maculară; Și în acest caz, percepția culorii suferă. Dacă deteriorate defecte de câmp vizual retinei periferice apar cu pierderea site-uri specifice ( „viziune tunel“), scade adaptare la întuneric.

De multe ori cu retinita apare metamorfopsii - denaturarea percepției vizuale, obiecte neclare și fotopsie - senzație de lumină (flash-uri scântei, fulgere) în ochi.
Rezoluție retinita însoțită de formarea și timid Shirnen cicatrici chorioretinal și scădere persistentă a vederii. Când retinita hemoragia poate apare în țesuturile retiniene și vitros (hemoftalm), dezlipire exudativa sau tracțiune, atrofie a nervului optic. Odată cu răspândirea infecției la alte țesuturi oculare pot dezvolta uveită, nevrită optică, endoftalmita și Panophthalmitis cu pierderea ulterioară a ochiului.